Detalhe da pesquisa
1.
Reevaluation of ambiguous genetic variants in sudden unexplained deaths of a young cohort.
Int J Legal Med
; 137(2): 345-351, 2023 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36693943
2.
Clinical impact of rare variants associated with inherited channelopathies: a 5-year update.
Hum Genet
; 141(10): 1579-1589, 2022 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34546463
3.
Genetic interpretation and clinical translation of minor genes related to Brugada syndrome.
Hum Mutat
; 40(6): 749-764, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30821013
4.
Sex differences in long QT syndrome.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1164028, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37082456
5.
LMNA-related muscular dystrophy: Identification of variants in alternative genes and personalized clinical translation.
Front Genet
; 14: 1135438, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37035729
6.
Pediatric Left Posteroseptal Accessory Pathway Ablation from Giant Coronary Sinus with Persistent Left Superior Cava.
J Cardiovasc Dev Dis
; 9(4)2022 Apr 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35448085
7.
Clinical Genetics of Inherited Arrhythmogenic Disease in the Pediatric Population.
Biomedicines
; 10(1)2022 Jan 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35052786
8.
Brugada Syndrome in Women: What Do We Know After 30 Years?
Front Cardiovasc Med
; 9: 874992, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35479286
9.
Structural Heart Alterations in Brugada Syndrome: Is it Really a Channelopathy? A Systematic Review.
J Clin Med
; 11(15)2022 Jul 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35956023
10.
Discerning the Ambiguous Role of Missense TTN Variants in Inherited Arrhythmogenic Syndromes.
J Pers Med
; 12(2)2022 Feb 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35207729
11.
Early Identification of Prolonged QT Interval for Prevention of Sudden Infant Death.
Front Pediatr
; 9: 704580, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34395343
12.
Rare Variants Associated with Arrhythmogenic Cardiomyopathy: Reclassification Five Years Later.
J Pers Med
; 11(3)2021 Feb 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33652588
13.
Pediatric Malignant Arrhythmias Caused by Rare Homozygous Genetic Variants in TRDN: A Comprehensive Interpretation.
Front Pediatr
; 8: 601708, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33692971
14.
Sudden Cardiac Death and Copy Number Variants: What Do We Know after 10 Years of Genetic Analysis?
Forensic Sci Int Genet
; 47: 102281, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32248082
15.
Electrocardiographic Assessment and Genetic Analysis in Neonates: a Current Topic of Discussion.
Curr Cardiol Rev
; 15(1): 30-37, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30210005
16.
Short QT Syndrome: A Comprehensive Genetic Interpretation and Clinical Translation of Rare Variants.
J Clin Med
; 8(7)2019 Jul 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31315195
17.
Personalized Interpretation and Clinical Translation of Genetic Variants Associated With Cardiomyopathies.
Front Genet
; 10: 450, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31156706